1.
წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
Статья 11^10. ჰომოლოგიური საიდენტიფიკაციო დოკუმენტაციის გადამოწმება
Редакция №30 Сверено с действующей редакцией · 30 нояб. 2023 г.
წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
1.
Ближайшее по смыслу — в том числе в других законах
წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
Всегда актуальная правовая база
2.სააგენტო ვალდებულია ამ მუხლის პირველი პუნქტით გათვალისწინებული ასლები გადასცეს უცხო ქვეყნის საწარმოს ფილიალის ( მუდმივი დაწესებულების ) წარმომადგენლობაზე უფლებამოსილ პირს მოთხოვნის შემთხვევაში .
3.უცხო ქვეყნის საწარმოს ფილიალის ( მუდმივი დაწესებულების ) წარმომადგენლობაზე უფლებამოსილ პირს შეუძლია გადაამოწმოს მიღებული დოკუმენტაცია , ხოლო ფარმაცევტული პროდუქტის წარმოშობასა და ხარისხთან დაკავშირებული ეჭვის არსებობისას ვალდებულია შეატყობინოს სააგენტოს .
4.უცხო ქვეყნის საწარმოს ფილიალის ( მუდმივი დაწესებულების ) წარმომადგენლობაზე უფლებამოსილი პირისაგან შეტყობინების მიღების შემთხვევაში სააგენტო ვალდებულია გადაამოწმოს ეს ინფორმაცია და ეჭვის დადასტურების შემთხვევაში მიიღოს საქართველოს კანონმდებლობით განსაზღვრული ზომები .
5.ჰომოლოგიური საიდენტიფიკაციო დოკუმენტაციის გადამოწმების შემდეგ სააგენტოს ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაცია შეაქვს უწყებრივ რეესტრში .
6.სააგენტო ვალდებულია გააუქმოს ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაცია ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების ვადის გასვლის შემთხვევაში და ამოიღოს იგი უწყებრივი რეესტრიდან . საქართველოს 2009 წლის 10 აგვისტოს კანონი №1586 - სსმ I, №26, 27.08.2009წ., მუხ.149
Изменения, которые прошла эта статья
Clarifies the agency's ability to verify documentation from applicants and share it with foreign entities.
акт об изменении №89812Опишите ситуацию — поможем найти нужного специалиста.