საქართველოს 2001 წლის 18 დეკემბრის კანონი №1191 – სსმ I, №36, 31.12.2001წ., მუხ.140 საქართველოს 2004 წლის 13 აგვისტოს კანონი №377 – სსმ I, №25, 27.08.2004წ., მუხ.122 საქართველოს 2005 წლის 11 ოქტომბრის კანონი №1918– სსმ I, №45, 01.11.2005წ., მუხ.310 საქართველოს 2009 წლის 10 აგვისტოს კანონი №1586 - სსმ I, №26, 27.08.2009წ., მუხ.149 თავი IV. ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის სახელმწიფო კონტროლი საქართველოს 2009 წლის 10 აგვისტოს კანონი №1586 - სსმ I, №26, 27.08.2009წ., მუხ.149
წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
მუხლი 8. (ძალადაკარგულია)
რედაქცია №30 კონსოლიდირებული · 30 ნოე. 2023
გჭირდებათ რჩევა ამ მუხლთან დაკავშირებით?
აღწერეთ თქვენი საკითხიტექსტი თარიღის მიხედვით
რომელი ტექსტი მოქმედებდა ან იმოქმედებს არჩეულ დღეს.
ამ დღეს მოქმედი ტექსტი
რედაქცია №19 · ძალაშია 12 აპრ. 2012-დან
ემთხვევა ზემოთ მოცემულ ტექსტს.
ამ მუხლის ტექსტები დროში
თარიღები ცვლილების აქტის ამოქმედების დღეებია. თუ აქტი რომელიმე დებულებას სხვა დღეს ამოქმედებს, ეს აქ არ ჩანს.
ამ მუხლის ისტორია· 4
ცვლილებები, რომლებიც ამ მუხლმა გაიარა
შენიშვნები ცვლილების აქტის ტექსტიდან ავტომატურად არის შედგენილი და შესაძლოა უზუსტობას შეიცავდეს.
- · გამოქვეყნდა 27 აგვ. 2009
მე-8 მუხლში სააგენტო კლინიკურ კვლევას წყვეტს მხოლოდ ორი საფუძვლით — სუბიექტის ჯანმრთელობისთვის ან სიცოცხლისთვის საფრთხე და ეთიკური ნორმების დარღვევა; თერაპიული ეფექტის ვერმიღება ამოღებულია, ხოლო მე-4 თავის სათაური შეიცვალა.
- · გამოქვეყნდა 1 ნოე. 2005
მე-8 მუხლის „ა“ ქვეპუნქტში ამოღებულია ფარმაკოპეის სტანდარტის წარდგენის მოთხოვნა; დარჩა მონაცემები ნივთიერების თვისებების შესახებ.
მე-8 მუხლის 17-ე პუნქტში კლინიკური კვლევის შეწყვეტის უფლებამოსილება სამინისტროდან წამლის სააგენტოს გადაეცა.
- · გამოქვეყნდა 31 დეკ. 2001
მე-8 მუხლის მე-7 და მე-10 პუნქტებში შეიცვალა კლინიკური კვლევის პირობები (ამოღებულია ფარმაკოპეის სტანდარტი და ჯანმრთელ მოხალისეებზე გამოყენების შეუძლებლობის პირობა, ხელშეკრულებაში დაემატა მოხალისეთა ანაზღაურება), ხოლო მე-17 პუნქტში კვლევას წყვეტს სამინისტრო.
გჭირდებათ დახმარება ამ კანონთან დაკავშირებით?
აღწერეთ თქვენი სიტუაცია და დაგეხმარებით შესაფერისი სპეციალისტის პოვნაში.