Legal.geLegal.geLegal.ge
სპეციალისტებიბიბლიოთეკაბლოგი
მეტი
ჩვენ შესახებფასებიკონტაქტი
LegalTools
ანგარიში იტვირთებაშესვლა
ჩვენ შესახებსპეციალისტებიბიბლიოთეკაბლოგიფასებიკონტაქტი
LegalTools
ანგარიში იტვირთებაშესვლა
Legal.ge

საქართველოს იურიდიული პლატფორმა.

ჩამოტვირთეთ App Store-დანLegal.ge iPhone-ისთვის

სწრაფი ბმულები

  • ჩვენ შესახებ
  • სპეციალისტები
  • ღია დავალებები
  • სერვისები
  • კანონები და კოდექსები
  • კომპანიები
  • ორგანიზაციები
  • ივენთები
  • ბლოგი
  • კონტაქტი

სამართლებრივი

  • იურიდიული ბიბლიოთეკა
  • კონფიდენციალურობა
  • წესები და პირობები
  • ქუქი-ფაილების პოლიტიკა

კონტაქტი

contact@legal.ge+995 551 911 961გჭირდებათ იურისტი? იპოვეთ სპეციალისტი

თბილისი, საქართველო

© 2026 Legal.ge. ყველა უფლება დაცულია.

Made with in Georgia

სამართლებრივი ბიბლიოთეკა
ძებნა კანონები თემები ლექსიკონი
სამართლებრივი ბიბლიოთეკაწამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
საქართველოს კანონი

წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ

76 მუხლირედაქცია №30 ბოლო ცვლილება: 30 ნოე. 2023
მუხლები კითხვის რეჟიმი

ნაპოვნი მუხლები: 76

  • მუხლი 1კანონის რეგულირების ობიექტი და გამოყენების სფერო
  • მუხლი 1¹ტერმინთა განმარტება
  • მუხლი 2სახელმწიფო პოლიტიკა ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის სფეროში
  • მუხლი 3სახელმწიფოს როლი ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის სფეროში
  • მუხლი 4სააგენტოს მიერ ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაციის კონფიდენციალურობისა და ექსკლუზიურობის დაცვის ვალდებულება
  • მუხლი 4¹ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების ნებართვის მიღების მიზნით წარდგენილი ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაციის კონფიდენციალურობისა და ექსკლუზიურობის დაცვის ზოგადი წესი და ვადები
  • მუხლი 4²პასუხისმგებლობა ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაციის კონფიდენციალურობისა და ექსკლუზიურობის დაცვის ვალდებულების შეუსრულებლობისათვის
  • მუხლი 5ახალი ფარმაცევტული პროდუქტის შექმნა და ფარმაკოლოგიური კვლევის დაფინანსება
  • მუხლი 5¹ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკამდელი და კლინიკური კვლევები
  • მუხლი 6(ძალადაკარგულია)
  • მუხლი 7(ძალადაკარგულია)
  • მუხლი 8(ძალადაკარგულია)
  • მუხლი 9ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის სახელმწიფო კონტროლის ამოცანა
  • მუხლი 10(ამოღებულია)
  • მუხლი 10¹ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის უზრუნველსაყოფად სახელმწიფოს მიერ განსახორციელებელი ღონისძიებები
  • მუხლი 11შერჩევითი კონტროლი
  • მუხლი 11¹ფარმაცევტული ბაზრის კონტროლი და ზედამხედველობა
  • მუხლი 11¹⁰ჰომოლოგიური საიდენტიფიკაციო დოკუმენტაციის გადამოწმება
  • მუხლი 11¹¹ფარმაცევტული პროდუქტის სახელმწიფო რეგისტრაციის ეროვნული რეჟიმი
  • მუხლი 11¹²ფარმაცევტული პროდუქტის ნიმუში
  • მუხლი 11¹³ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების რეჟიმების გვერდის ავლით შემოტანის გამონაკლისი შემთხვევები
  • მუხლი 11²ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფებად დაყოფა რეკლამისა და საცალო რეალიზაციის მიზნით
  • მუხლი 11³ფარმაცევტული პროდუქტის რეკლამა
  • მუხლი 11⁴ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების რეჟიმები
  • მუხლი 11⁵ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების ვადა
  • მუხლი 11⁶უწყებრივი რეესტრი
  • მუხლი 11⁷ფარმაცევტული პროდუქტის სახელმწიფო რეგისტრაციის აღიარებითი რეჟიმი
  • მუხლი 11⁸დაინტერესებული პირის მიერ შეტყობინების ვალდებულება საქართველოს ბაზარზე უკვე დაშვებული ფარმაცევტული პროდუქტის განსხვავებული შეფუთვა მარკირებით პირველად შემოტანის შემთხვევაში
  • მუხლი 11⁹დაინტერესებული პირის ვალდებულება ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე მიმოქცევის პერიოდში
  • მუხლი 12ფარმაცევტული პროდუქტის წარმოება
  • მუხლი 13(ამოღებულია)
  • მუხლი 14(ამოღებულია)
  • მუხლი 15(ამოღებულია)
  • მუხლი 16ფარმაცევტული პროდუქტის საბითუმო და საცალო რეალიზაცია
  • მუხლი 17ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზატორისადმი წაყენებული მოთხოვნები
  • მუხლი 17¹ფარმაცევტული პროდუქტის ჩამორთმევა და განადგურება
  • მუხლი 18(ამოღებულია)
  • მუხლი 18¹(ამოღებულია)
  • მუხლი 18²(ამოღებულია)
  • მუხლი 18³(ამოღებულია)
  • მუხლი 18⁴(ამოღებულია)
  • მუხლი 18⁵(ამოღებულია)
  • მუხლი 18⁶(ამოღებულია)
  • მუხლი 18⁷(ამოღებულია)
  • მუხლი 19(ამოღებულია)
  • მუხლი 20სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებები, საშუალებები და მათი წამლის ფორმები
  • მუხლი 21სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებების, საშუალებების და მათი წამლის ფორმების ლეგალური ბრუნვის კონტროლი
  • მუხლი 22რადიაქტიური სამკურნალო საშუალებების მიმოქცევა
  • მუხლი 23(ამოღებულია)
  • მუხლი 24(ამოღებულია)
  • მუხლი 25(ამოღებულია)
  • მუხლი 26წამლის გვერდითი მოქმედების მონიტორინგი
  • მუხლი 27(ამოღებულია)
  • მუხლი 28(ამოღებულია)
  • მუხლი 29(ამოღებულია)
  • მუხლი 30(ამოღებულია)
  • მუხლი 31(ამოღებულია)
  • მუხლი 32(ამოღებულია)
  • მუხლი 33(ამოღებულია)
  • მუხლი 34(ამოღებულია)
  • მუხლი 36(ამოღებულია)
  • მუხლი 37(ამოღებულია)
  • მუხლი 37¹ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის რეგულირებასთან  დაკავშირებული პასუხისმგებლობის საფუძვლები
  • მუხლი 37¹⁰აფთიაქის (სპეციალიზებული სავაჭრო ობიექტის) და საცალო რეალიზაციის სავაჭრო ობიექტის სანიტარიულ-ჰიგიენური/ტექნიკური პირობების განსაზღვრის შესახებ ტექნიკური რეგლამენტით განსაზღვრული პირობების დარღვევა
  • მუხლი 37¹¹ფარმაცევტულ პროდუქტზე განსაზღვრული რეფერენტული ფასის დაუცველობა
  • მუხლი 37¹²ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის შესახებ ინფორმაციის/დოკუმენტის ხელმისაწვდომობის წესის დარღვევა
  • მუხლი 37¹³ფარმაცევტული პროდუქტის წარმოება საქართველოს ნაციონალური GMP-ის (კარგი საწარმოო პრაქტიკის) სერტიფიკატის ფლობის გარეშე და ფარმაცევტული პროდუქტის საბითუმო დისტრიბუცია საქართველოს ნაციონალური GDP-ის (კარგი სადისტრიბუციო პრაქტიკის) სერტიფიკატის ფლობის გარეშე
  • მუხლი 37²უკანონო ფარმაცევტული საქმიანობა
  • მუხლი 37³ფარმაცევტული წარმოების , სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ფარმაცევტული პროდუქტის ექსპორტის ან იმპორტის , ავტორიზებული აფთიაქის , ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის სანებართვო პირობების დარღვევა
  • მუხლი 37⁴ფარმაცევტული საქმიანობის წესების დარღვევა
  • მუხლი 37⁵ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების რეჟიმების გვერდის ავლით ან/და საქართველოს ბაზარზე დაშვების უფლების არმქონე ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევა
  • მუხლი 37⁶ფარმაცევტული პროდუქტის რეკლამის წესების დარღვევა
  • მუხლი 37⁷ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზაციის დაწყება და დასრულება სააგენტოსთვის სავალდებულო შეტყობინების გარეშე
  • მუხლი 37⁸ფარმაცევტული პროდუქტის შეფუთვა - მარკირების ცვლილება რეგისტრაციის ან სააგენტოსთვის სავალდებულო შეტყობინების გარეშე
  • მუხლი 37⁹ამ კანონის 11 2 მუხლის მიხედვით პირველი ან მეორე ჯგუფისთვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის არასრულწლოვნისათვის მიყიდვა
  • მუხლი 38გარდამავალი და დასკვნითი დებულებანი

მიმოხილვა

1. საქართველოს კანონმდებლობა წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ მოიცავს საქართველოს კონსტიტუციას , საქართველოს საერთაშორისო ხელშეკრულებებსა და შეთანხმებებს , ამ კანონს და საქართველოს სხვა საკანონმდებლო და კანონქვემდებარე ნორმატიულ აქტებს . 2. ამ კანონის მიზანია , ხელი შეუწყოს სანდო ფარმაცევტულ პროდუქტზე მოსახლეობის ხელმისაწვდომობის ზრდას , რის …

მუხლი 1 →