საქართველოს 2001 წლის 18 დეკემბრის კანონი №1191 – სსმ I, №36, 31.12.2001წ., მუხ.140 საქართველოს 2003 წლის 8 მაისის კანონი №2251 – სსმ I, №13, 02.06.2003წ., მუხ.79 საქართველოს 2004 წლის 13 აგვისტოს კანონი №377 – სსმ I, №25, 27.08.2004წ., მუხ.122 საქართველოს 2009 წლის 10 აგვისტოს კანონი №1586 - სსმ I, №26, 27.08.2009წ., მუხ.149
წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
მუხლი 18. (ამოღებულია)
რედაქცია №30 კონსოლიდირებული · 30 ნოე. 2023
გჭირდებათ რჩევა ამ მუხლთან დაკავშირებით?
აღწერეთ თქვენი საკითხიტექსტი თარიღის მიხედვით
რომელი ტექსტი მოქმედებდა ან იმოქმედებს არჩეულ დღეს.
ამ დღეს მოქმედი ტექსტი
რედაქცია №13 · ძალაშია 15 ოქტ. 2009-დან
ემთხვევა ზემოთ მოცემულ ტექსტს.
ამ მუხლის ტექსტები დროში
თარიღები ცვლილების აქტის ამოქმედების დღეებია. თუ აქტი რომელიმე დებულებას სხვა დღეს ამოქმედებს, ეს აქ არ ჩანს.
ამ მუხლის ისტორია· 3
ცვლილებები, რომლებიც ამ მუხლმა გაიარა
შენიშვნები ცვლილების აქტის ტექსტიდან ავტომატურად არის შედგენილი და შესაძლოა უზუსტობას შეიცავდეს.
მე-18 მუხლის სათაური ახლებურად ჩამოყალიბდა და ნომერი 6 მიიღო: ის იმპორტზე ნებართვის გაუქმებას ეხება, რეექსპორტისა და ექსპორტის მითითების გარეშე.
მე-18 მუხლის ლიცენზირების რეჟიმი იმპორტსა და ექსპორტზე ახლებურად ჩამოყალიბდა როგორც ნებართვის გაცემა, ხოლო ნაჩვენები ძველი ხუთი პუნქტი ამ ტექსტით შეიცვალა.
- · გამოქვეყნდა 31 დეკ. 2001
18-ე მუხლი გადაკეთდა იმპორტისა და ექსპორტის ლიცენზირების ნორმად: ლიცენზიას გასცემს სამინისტრო, ექსპორტისთვის დაწესდა ლიცენზირება/შეტყობინების წესი, ხარისხის სერტიფიკატი ორივე მიმართულებაზე მოითხოვება, ხოლო ლიცენზიის გადაცემა აკრძალულია.
გჭირდებათ დახმარება ამ კანონთან დაკავშირებით?
აღწერეთ თქვენი სიტუაცია და დაგეხმარებით შესაფერისი სპეციალისტის პოვნაში.