წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
Статья 10^1. ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის უზრუნველსაყოფად სახელმწიფოს მიერ განსახორციელებელი ღონისძიებები
Редакция №30 Сверено с действующей редакцией · 30 нояб. 2023 г.
წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
Только для информации — не юридическая консультация.
ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის უზრუნველსაყოფად სახელმწიფო ახორციელებს შემდეგ ღონისძიებებს : ა ) ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვება ; ბ ) ფარმაცევტული წარმოების ნებართვის გაცემა ; გ ) ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის ნებართვის გაცემა ; დ ) ავტორიზებული აფთიაქის ნებართვის გაცემა ; ე ) სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ფარმაცევტული პროდუქტის ექსპორტის ან იმპორტის ნებართვის გაცემა ; ვ ) ფარმაცევტული პროდუქტის სერიის აღრიცხვის სისტემური კონტროლის განხორციელების შესაძლებლობის უზრუნველყოფა ; ზ ) ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზატორების აღნუსხვა ; თ ) ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზატორების შერჩევითი კონტროლი . საქართველოს 2009 წლის 10 აგვისტოს კანონი №1586 - სსმ I, №26, 27.08.2009წ., მუხ.149
Ближайшее по смыслу — в том числе в других законах
წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ