ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის უზრუნველსაყოფად სახელმწიფო ახორციელებს შემდეგ ღონისძიებებს : ა ) ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვება ; ბ ) ფარმაცევტული წარმოების ნებართვის გაცემა ; გ ) ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის ნებართვის გაცემა ; დ ) ავტორიზებული აფთიაქის ნებართვის გაცემა ; ე ) სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ფარმაცევტული პროდუქტის ექსპორტის ან იმპორტის ნებართვის გაცემა ; ვ ) ფარმაცევტული პროდუქტის სერიის აღრიცხვის სისტემური კონტროლის განხორციელების შესაძლებლობის უზრუნველყოფა ; ზ ) ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზატორების აღნუსხვა ; თ ) ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზატორების შერჩევითი კონტროლი . საქართველოს 2009 წლის 10 აგვისტოს კანონი №1586 - სსმ I, №26, 27.08.2009წ., მუხ.149
წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
მუხლი 10¹. ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის უზრუნველსაყოფად სახელმწიფოს მიერ განსახორციელებელი ღონისძიებები
რედაქცია №30 კონსოლიდირებული · 30 ნოე. 2023
თემები:აფთიაქიმედიკამენტების რეგულირებაობიექტის ლიცენზირებაჯანდაცვის ტექნოლოგიებისამედიცინო მოწყობილობებიმომხმარებელთა დაცვა
გჭირდებათ რჩევა ამ მუხლთან დაკავშირებით?
აღწერეთ თქვენი საკითხიამ მუხლის ისტორია· 1
ცვლილებები, რომლებიც ამ მუხლმა გაიარა
- · გამოქვეყნდა 27 აგვ. 2009
რას გთავაზობთ legal.ge ამ მუხლთან დაკავშირებით
სერვისები, რომლებიც ამ მუხლს ეხება
გჭირდებათ დახმარება ამ კანონთან დაკავშირებით?
აღწერეთ თქვენი სიტუაცია — დაგეხმარებით შესაფერისი სპეციალისტის პოვნაში.

