ჯანდაცვის და ფარმაცევტული სამართალი

მედიკამენტების რეგულირება

მედიკამენტების რეგულირება საქართველოში: წამლის რეგისტრაცია, ფარმაცევტული ლიცენზია, იმპორტის ნებართვა. ფარმაცევტული იურისტები.

111 მუხლი · 13 კანონში

წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ· 23

მსგავსი დებულებები მთელ კანონმდებლობაში

მნიშვნელობით ახლოს — სხვა კანონებშიც

ყველა კანონი

ინფორმაციული მიზნით — არ არის იურიდიული რჩევა.

3

სახელმწიფოს როლი ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის სფეროში

4სააგენტოს მიერ ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაციის კონფიდენციალურობისა და ექსკლუზიურობის დაცვის ვალდებულება

4^1ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების ნებართვის მიღების მიზნით წარდგენილი ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაციის კონფიდენციალურობისა და ექსკლუზიურობის დაცვის ზოგადი წესი და ვადები

5^1ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკამდელი და კლინიკური კვლევები

9ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის სახელმწიფო კონტროლის ამოცანა

10^1ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის უზრუნველსაყოფად სახელმწიფოს მიერ განსახორციელებელი ღონისძიებები

11^6უწყებრივი რეესტრი

11^4ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების რეჟიმები

11^3ფარმაცევტული პროდუქტის რეკლამა

11^2ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფებად დაყოფა რეკლამისა და საცალო რეალიზაციის მიზნით

11^13ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების რეჟიმების გვერდის ავლით შემოტანის გამონაკლისი შემთხვევები

11^11ფარმაცევტული პროდუქტის სახელმწიფო რეგისტრაციის ეროვნული რეჟიმი

11შერჩევითი კონტროლი

11^1ფარმაცევტული ბაზრის კონტროლი და ზედამხედველობა

11^8დაინტერესებული პირის მიერ შეტყობინების ვალდებულება საქართველოს ბაზარზე უკვე დაშვებული ფარმაცევტული პროდუქტის განსხვავებული შეფუთვა მარკირებით პირველად შემოტანის შემთხვევაში

11^7ფარმაცევტული პროდუქტის სახელმწიფო რეგისტრაციის აღიარებითი რეჟიმი

12ფარმაცევტული პროდუქტის წარმოება

21სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებების, საშუალებების და მათი წამლის ფორმების ლეგალური ბრუნვის კონტროლი

26წამლის გვერდითი მოქმედების მონიტორინგი

37^4ფარმაცევტული საქმიანობის წესების დარღვევა

37^1ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის რეგულირებასთან დაკავშირებული პასუხისმგებლობის საფუძვლები

ჯანმრთელობის დაცვის შესახებ· 12

პაციენტის უფლებების შესახებ· 10

საქართველოს სამოქალაქო კოდექსი· 10

პერსონალურ მონაცემთა დაცვის შესახებ· 10

საქართველოს საბაჟო კოდექსი· 8

პროდუქტის უსაფრთხოებისა და თავისუფალი მიმოქცევის კოდექსი· 7

რეკლამის შესახებ· 6

საქართველოს ზოგადი ადმინისტრაციული კოდექსი· 5

საქართველოს ადმინისტრაციული საპროცესო კოდექსი· 5

საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის შესახებ· 5

ლიცენზიებისა და ნებართვების შესახებ· 5

სახელმწიფო შესყიდვების შესახებ· 5

—ჯანმრთელობის დაცვის შესახებ

47—საქართველოს კანონით „სამედიცინო სოციალური ექსპერტიზის შესახებ“

2ტერმინთა განმარტებაკანონი „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზირების შესახებ“

8სალიცენზიო პირობების ადგილზე შემოწმებაკანონი „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზირების შესახებ“

17^1ფარმაცევტული პროდუქტის ჩამორთმევა და განადგურებაწამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ

39სამედიცინო დასხივება და პაციენტის დაცვარადიაციული დაცვის, ბირთვული უსაფრთხოებისა და დაცულობის შესახებ

7ლიცენზიის გაცემის პროცედურაკანონი „სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის ლიცენზირების შესახებ“

28—საქართველოს კანონით „სამედიცინო სოციალური ექსპერტიზის შესახებ“

139ბრალდებულისთვის/მსჯავრდებულისთვის სამედიცინო მომსახურების გაწევა და მისი ჯანმრთელობის მდგომარეობის კონტროლიპენიტენციური კოდექსი

19ფიზიკური პირის ინდივიდუალური საჭიროებისათვის სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოში შემოტანა და საქართველოდან გატანანარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ