Legal.geLegal.ge
სპეციალისტებიბიბლიოთეკაფასები
მეტი
ჩვენ შესახებბლოგიკონტაქტი
LegalTools
...
ანგარიში იტვირთება
ჩვენ შესახებსპეციალისტებიბიბლიოთეკაფასებიბლოგიკონტაქტი
LegalTools
ანგარიში იტვირთება
Legal.ge

საქართველოს პროფესიული მარკეტფლეისი.

ჩამოტვირთეთ App Store-დანLegal.ge iPhone-ისთვის

სწრაფი ბმულები

  • ჩვენ შესახებ
  • სპეციალისტები
  • ღია დავალებები
  • სერვისები
  • კანონები და კოდექსები
  • კომპანიები
  • ორგანიზაციები
  • ივენთები
  • ბლოგი
  • კონტაქტი

სამართლებრივი

  • იურიდიული ბიბლიოთეკა
  • კონფიდენციალურობა
  • წესები და პირობები
  • ქუქი-ფაილების პოლიტიკა

კონტაქტი

contact@legal.geგჭირდებათ იურისტი? იპოვეთ სპეციალისტი

თბილისი, საქართველო

სპეციალისტთა კატალოგი

სისხლის სამართალი ადვოკატისისხლის სამართალი იურისტისამოქალაქო სამართალი ადვოკატისამოქალაქო სამართალი იურისტიკორპორაციული და კომერციული სამართალი ადვოკატიკორპორაციული და კომერციული სამართალი იურისტიშრომის სამართალი ადვოკატიშრომის სამართალი იურისტისაგადასახადო სამართალი ადვოკატისაგადასახადო სამართალი იურისტიდავების გადაწყვეტა და სასამართლო წარმომადგენლობა ადვოკატიდავების გადაწყვეტა და სასამართლო წარმომადგენლობა იურისტი

© 2026 Legal.ge. ყველა უფლება დაცულია.

Made with in Georgia

სამართლებრივი ბიბლიოთეკა
ძებნა კანონები თემები ლექსიკონი
სამართლებრივი ბიბლიოთეკაწამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ
საქართველოს კანონი

წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ

76 მუხლირედაქცია №30 ბოლო ცვლილება: 30 ნოე. 2023
მუხლები კითხვის რეჟიმი

ნაპოვნი მუხლები: 76

  • მუხლი 1კანონის რეგულირების ობიექტი და გამოყენების სფერო
  • მუხლი 1¹ტერმინთა განმარტება
  • მუხლი 2სახელმწიფო პოლიტიკა ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის სფეროში
  • მუხლი 3სახელმწიფოს როლი ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის სფეროში
  • მუხლი 4სააგენტოს მიერ ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაციის კონფიდენციალურობისა და ექსკლუზიურობის დაცვის ვალდებულება
  • მუხლი 4¹ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების ნებართვის მიღების მიზნით წარდგენილი ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაციის კონფიდენციალურობისა და ექსკლუზიურობის დაცვის ზოგადი წესი და ვადები
  • მუხლი 4²პასუხისმგებლობა ფარმაცევტული პროდუქტის შესახებ ინფორმაციის კონფიდენციალურობისა და ექსკლუზიურობის დაცვის ვალდებულების შეუსრულებლობისათვის
  • მუხლი 5ახალი ფარმაცევტული პროდუქტის შექმნა და ფარმაკოლოგიური კვლევის დაფინანსება
  • მუხლი 5¹ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკამდელი და კლინიკური კვლევები
  • მუხლი 6(ძალადაკარგულია)
  • მუხლი 7(ძალადაკარგულია)
  • მუხლი 8(ძალადაკარგულია)
  • მუხლი 9ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის სახელმწიფო კონტროლის ამოცანა
  • მუხლი 10(ამოღებულია)
  • მუხლი 10¹ფარმაცევტული პროდუქტის უსაფრთხოობის უზრუნველსაყოფად სახელმწიფოს მიერ განსახორციელებელი ღონისძიებები
  • მუხლი 11შერჩევითი კონტროლი
  • მუხლი 11¹ფარმაცევტული ბაზრის კონტროლი და ზედამხედველობა
  • მუხლი 11¹⁰ჰომოლოგიური საიდენტიფიკაციო დოკუმენტაციის გადამოწმება
  • მუხლი 11¹¹ფარმაცევტული პროდუქტის სახელმწიფო რეგისტრაციის ეროვნული რეჟიმი
  • მუხლი 11¹²ფარმაცევტული პროდუქტის ნიმუში
  • მუხლი 11¹³ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების რეჟიმების გვერდის ავლით შემოტანის გამონაკლისი შემთხვევები
  • მუხლი 11²ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფებად დაყოფა რეკლამისა და საცალო რეალიზაციის მიზნით
  • მუხლი 11³ფარმაცევტული პროდუქტის რეკლამა
  • მუხლი 11⁴ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების რეჟიმები
  • მუხლი 11⁵ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების ვადა
  • მუხლი 11⁶უწყებრივი რეესტრი
  • მუხლი 11⁷ფარმაცევტული პროდუქტის სახელმწიფო რეგისტრაციის აღიარებითი რეჟიმი
  • მუხლი 11⁸დაინტერესებული პირის მიერ შეტყობინების ვალდებულება საქართველოს ბაზარზე უკვე დაშვებული ფარმაცევტული პროდუქტის განსხვავებული შეფუთვა მარკირებით პირველად შემოტანის შემთხვევაში
  • მუხლი 11⁹დაინტერესებული პირის ვალდებულება ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე მიმოქცევის პერიოდში
  • მუხლი 12ფარმაცევტული პროდუქტის წარმოება
  • მუხლი 13(ამოღებულია)
  • მუხლი 14(ამოღებულია)
  • მუხლი 15(ამოღებულია)
  • მუხლი 16ფარმაცევტული პროდუქტის საბითუმო და საცალო რეალიზაცია
  • მუხლი 17ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზატორისადმი წაყენებული მოთხოვნები
  • მუხლი 17¹ფარმაცევტული პროდუქტის ჩამორთმევა და განადგურება
  • მუხლი 18(ამოღებულია)
  • მუხლი 18¹(ამოღებულია)
  • მუხლი 18²(ამოღებულია)
  • მუხლი 18³(ამოღებულია)
  • მუხლი 18⁴(ამოღებულია)
  • მუხლი 18⁵(ამოღებულია)
  • მუხლი 18⁶(ამოღებულია)
  • მუხლი 18⁷(ამოღებულია)
  • მუხლი 19(ამოღებულია)
  • მუხლი 20სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებები, საშუალებები და მათი წამლის ფორმები
  • მუხლი 21სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ნივთიერებების, საშუალებების და მათი წამლის ფორმების ლეგალური ბრუნვის კონტროლი
  • მუხლი 22რადიაქტიური სამკურნალო საშუალებების მიმოქცევა
  • მუხლი 23(ამოღებულია)
  • მუხლი 24(ამოღებულია)
  • მუხლი 25(ამოღებულია)
  • მუხლი 26წამლის გვერდითი მოქმედების მონიტორინგი
  • მუხლი 27(ამოღებულია)
  • მუხლი 28(ამოღებულია)
  • მუხლი 29(ამოღებულია)
  • მუხლი 30(ამოღებულია)
  • მუხლი 31(ამოღებულია)
  • მუხლი 32(ამოღებულია)
  • მუხლი 33(ამოღებულია)
  • მუხლი 34(ამოღებულია)
  • მუხლი 36(ამოღებულია)
  • მუხლი 37(ამოღებულია)
  • მუხლი 37¹ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის რეგულირებასთან  დაკავშირებული პასუხისმგებლობის საფუძვლები
  • მუხლი 37¹⁰აფთიაქის (სპეციალიზებული სავაჭრო ობიექტის) და საცალო რეალიზაციის სავაჭრო ობიექტის სანიტარიულ-ჰიგიენური/ტექნიკური პირობების განსაზღვრის შესახებ ტექნიკური რეგლამენტით განსაზღვრული პირობების დარღვევა
  • მუხლი 37¹¹ფარმაცევტულ პროდუქტზე განსაზღვრული რეფერენტული ფასის დაუცველობა
  • მუხლი 37¹²ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევის შესახებ ინფორმაციის/დოკუმენტის ხელმისაწვდომობის წესის დარღვევა
  • მუხლი 37¹³ფარმაცევტული პროდუქტის წარმოება საქართველოს ნაციონალური GMP-ის (კარგი საწარმოო პრაქტიკის) სერტიფიკატის ფლობის გარეშე და ფარმაცევტული პროდუქტის საბითუმო დისტრიბუცია საქართველოს ნაციონალური GDP-ის (კარგი სადისტრიბუციო პრაქტიკის) სერტიფიკატის ფლობის გარეშე
  • მუხლი 37²უკანონო ფარმაცევტული საქმიანობა
  • მუხლი 37³ფარმაცევტული წარმოების , სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ფარმაცევტული პროდუქტის ექსპორტის ან იმპორტის , ავტორიზებული აფთიაქის , ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის სანებართვო პირობების დარღვევა
  • მუხლი 37⁴ფარმაცევტული საქმიანობის წესების დარღვევა
  • მუხლი 37⁵ფარმაცევტული პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვების რეჟიმების გვერდის ავლით ან/და საქართველოს ბაზარზე დაშვების უფლების არმქონე ფარმაცევტული პროდუქტის მიმოქცევა
  • მუხლი 37⁶ფარმაცევტული პროდუქტის რეკლამის წესების დარღვევა
  • მუხლი 37⁷ფარმაცევტული პროდუქტის რეალიზაციის დაწყება და დასრულება სააგენტოსთვის სავალდებულო შეტყობინების გარეშე
  • მუხლი 37⁸ფარმაცევტული პროდუქტის შეფუთვა - მარკირების ცვლილება რეგისტრაციის ან სააგენტოსთვის სავალდებულო შეტყობინების გარეშე
  • მუხლი 37⁹ამ კანონის 11 2 მუხლის მიხედვით პირველი ან მეორე ჯგუფისთვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტის არასრულწლოვნისათვის მიყიდვა
  • მუხლი 38გარდამავალი და დასკვნითი დებულებანი

მიმოხილვა

1. საქართველოს კანონმდებლობა წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ მოიცავს საქართველოს კონსტიტუციას , საქართველოს საერთაშორისო ხელშეკრულებებსა და შეთანხმებებს , ამ კანონს და საქართველოს სხვა საკანონმდებლო და კანონქვემდებარე ნორმატიულ აქტებს . 2. ამ კანონის მიზანია , ხელი შეუწყოს სანდო ფარმაცევტულ პროდუქტზე მოსახლეობის ხელმისაწვდომობის ზრდას , რის …

მუხლი 1 →