აირჩიეთ სპეციალისტი ან აღწერეთ თქვენი სიტუაცია — საკითხი პირდაპირ თქვენ მიერ შერჩეულ სპეციალისტებთან იგზავნება.
კლინიკური კვლევის დამტკიცების სამართლებრივი ჩარჩო ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევა საქართველოში არ არის…
ფარმაცევტული პროდუქტის ბაზარზე დაშვების ორი რეჟიმი საქართველოს ბაზარზე ფარმაცევტული პროდუქტის დაშვება ხორციელდება ორი…
საერთაშორისო კვლევის სამართლებრივი საფუძველი მრავალცენტრიანი და საერთაშორისო კლინიკური კვლევის საქართველოში ჩართვა…
სამედიცინო მოწყობილობების კლინიკური ცდა და რეგულირება სამედიცინო მოწყობილობების (Medical Devices) კლინიკური კვლევა…
ორფანული პრეპარატის კვლევის სამართლებრივი გზები იშვიათი დაავადებებისთვის განკუთვნილი, ე.წ. ორფანული პრეპარატების კვლევა…
მარკირების მოთხოვნები რეგისტრაციის დროს ფარმაცევტული პროდუქტის ეტიკეტი და მარკირება სახელმწიფო რეგისტრაციის განუყოფელი…
ფაზა I კვლევა ქართულ სამართლებრივ წესრიგში ფაზა I კლინიკური კვლევა საქართველოში პირველ რიგში ჯანმრთელ მოხალისეებთან…
ფაზა II/III პროტოკოლის სამართლებრივი დისციპლინა ფაზა II და III კლინიკური კვლევები პაციენტთა ფართო პოპულაციებზე ტარდება…
სერვისის შესახებ ვაქცინის ცდის რეგულირება სამი ურთიერთდაკავშირებული კითხვის ერთობლიობაა: რომელი წესებით ტარდება…
სერვისის შესახებ კლინიკური კვლევების სამართალი არის იმ ნორმთა ერთობლიობა, რომელიც განსაზღვრავს, როგორ იცავს სახელმწიფო…
კანონის არსი, გამოყენების სფერო და სახელმწიფო პოლიტიკა წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ საქართველოს…
მონაცემთა დაცვა და ექსკლუზიურობის ვადები წამლის დამტკიცების პროცესი იწყება მონაცემთა დაცვის საერთო წესით: აკრძალულია…
სერვისის შესახებ კლინიკური კვლევის ხელშეკრულებები არის იმ სამართლებრივი ჩარჩოს საკითხი, რომელიც აკავშირებს სპონსორს…
კლინიკური კვლევების სამართალი: მონაწილის უფლებრივი რეჟიმი კლინიკური კვლევების სამართალი საქართველოში მონაწილის…
ფარმაცევტული რეგულაციების სამართლებრივი საფუძვლები წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ საქართველოს…
ფარმაცევტული საქმიანობის წესების დარღვევა და ჯარიმები ფარმაცევტული პროდუქტის მომზადება ან რეალიზაცია არაუფლებამოსილი…
Legal.geLegal.ge