ორფანული (იშვიათი) დაავადებების კვლევა და სამართლებრივი ასპექტები იშვიათი (ორფანული) დაავადებების სამკურნალო პრეპარატები…
წამლის რეგისტრაცია და ბაზარზე დაშვების სამართლებრივი უზრუნველყოფა ფარმაცევტული პროდუქტის რეგისტრაცია არის ფუნდამენტური ი…
საერთაშორისო კლინიკური კვლევების კოორდინაცია და სამართლებრივი მართვა თანამედროვე ფარმაცევტულ სამყაროში კლინიკური კვლევებ…
სამედიცინო მოწყობილობების კლინიკური ცდა და რეგულირება სამედიცინო მოწყობილობების (Medical Devices) კლინიკური კვლევა არსებ…
ფარმაცევტული ეტიკეტირებისა და მარკირების შესაბამისობა საქართველოში ფარმაცევტული პროდუქტის ეტიკეტირება და მარკირება არ არ…
ფაზა I კლინიკური კვლევების დამტკიცება და უსაფრთხოების რეგულირება კლინიკური კვლევების I ფაზა (Phase I) წარმოადგენს ახალი…
ფაზა II და III კლინიკური კვლევების პროტოკოლები და მართვა კლინიკური კვლევების II და III ფაზები წარმოადგენს წამლის განვითა…
ვაქცინების კლინიკური ცდა და რეგულირება საქართველოში ვაქცინების კლინიკური კვლევა ფუნდამენტურად განსხვავდება ჩვეულებრივი მ…
კლინიკური ცდის დამტკიცება და სანებართვო პროცედურები საქართველოში საქართველო სულ უფრო მოთხოვნადი ხდება საერთაშორისო კლინი…
კლინიკური კვლევის ხელშეკრულებები და სამართლებრივი უზრუნველყოფა საქართველოში საქართველო სულ უფრო მიმზიდველი ხდება საერთაშ…
ფარმაცევტული სამართალწარმოება და დავების გადაწყვეტა საქართველოში ფარმაცევტული სექტორი ერთ-ერთი ყველაზე მკაცრად რეგულირებ…
კლინიკური კვლევების სამართალი: რეგულირება და ავტორიზაცია საქართველოში საქართველო საერთაშორისო ფარმაცევტული კომპანიებისთვ…
ფარმაცევტული სამართალი და ბიზნესის რეგულირება საქართველოში ფარმაცევტული სამართალი არის კომპლექსური დარგი, რომელიც არეგულ…
წამლის დამტკიცებისა და რეგისტრაციის პროცესი საქართველოში საქართველოს ბაზარზე ფარმაცევტული პროდუქტის დაშვება მკაცრად რეგლ…
კლინიკური კვლევების სამართალი: მონაწილეთა დაცვა და პასუხისმგებლობა კლინიკური კვლევა, გარდა მარეგულირებელი ნებართვებისა,…
ფარმაცევტული რეგულაციები და სამართლებრივი მხარდაჭერა საქართველოში ფარმაცევტული ინდუსტრია საქართველოში ერთ-ერთი ყველაზე მ…
